Masque Textile Réutilisable Lavable 50 fois Confectionné en 

Une Seule Epaisseur de Tissu.

Conditionnement :

• vendu par boite de 30 masques avec Marquage code EAN et LOGO réglementaire DGE 

• emballé dans sachet individuel de deux masques pour faciliter la distribution

• avec notice d'utilisatin dans chaque sachet

• un sachet ZIP est founit en plus, pour chaque deux masques afin de premettre à la personne de ranger son masque aprés utilisation .

Notice d’information

Masques Barrières – Réf. FFMPVPS0031 – Cat. 2

Masque barrière AFNOR SPEC S76-001:2020

Selon le protocole d’essai de la Direction Générale pour l’Armement (DGA) suivant la note d’information

interministérielle du 26 mars 2020 relative aux nouvelles catégories de masques réservées à des usages non

sanitaires.

Réf. Rapport d’essai DGA RP/20-2033/DGA MNRBC/20200305/NP du 31 Mars 2020

Résultat tests DGA : - Perméabilité à l’air (en L.m-2.s-1) à dépression 100 Pa / Rétention de projections = 123 (mesure requise entre 96 et 139)

- Efficacité de projection aux aérosols (en%) Particules 3 μm = 78 Particules 1 μm = 49

- Efficacité > 70 % = Catégorie 2

Un masque barrière de catégorie 2 est un masque de protection réutilisable, en tissu lavable à visée collective pour protéger l’ensemble d’un groupe portant ces masques. Il est destiné à l’usage par des personnes saines ne présentant pas de symptômes cliniques d’infection virale et n’étant pas en contact avec des personnes présentant de tels symptômes.

Ce dispositif n’est pas destiné à être utilisé par les personnels soignants au contact des

patients.

UTILISATION

Son port est limité à 4 Heures.

Instructions de mise en place :

LE MASQUE DOIT IMPERATIVEMENT ETRE LAVE A 60° AVANT LA PREMIERE

NE PLUS TOUCHER LE MASQUE LORSQU’IL EST EN PLACE

Instructions d’entretien :

Tissu 100 % Coton OECO-TEX (garanti hypoallergénique)

EN ISO 11612 – EN ISO 14116 – 200g/m2

Nombre de lavages = 50

Faire secher dans un seche linge et repasser si possible à la vapeur 

« Ce dispositif n’est ni un dispositif médical au sens du Règlement UE/2017/745 (masques chirurgicaux), ni un équipement de protection individuelle au sens du Règlement UE/2016/425 (masques filtrants de type FFP2). »